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      環氧乙烷殘留量分析方法 氣相色譜儀頂空進樣器簡易操作規程

      分享到:
      時間:2023-08-16 15:53:36

      環氧乙烷殘留量分析方法,氣相色譜儀頂空進樣器簡易操作規程(以現場培訓為準)

       

      適用范圍:經環氧乙烷滅菌的產品經解析后的環氧乙烷殘留量檢測

      檢測依據:GB/T 16886.7-2000和GB/T 14233.1-2008

      使用儀器:

      儀器名稱

      型號

      備注

      氣相色譜儀

      GC-214

      FID檢測器

      氫氣發生器,空氣發生器,氮氣發生器(選購)


      氮氣可選鋼瓶氣

      毛細色譜柱

      30m色譜柱


      頂空進樣器

      /


      頂空進樣瓶

      20ml


      硅膠封口墊

      /

      聚四氟乙烯膜

      一次性注射器

      1ml


      分析天平

      自備

      精度0.1mg

      容量瓶

      1000ml等

      若干

      環氧乙烷氣相色譜1000 2(1).jpg

      操作過程:

      樣品處理:將產品透析包裝打開,選取易于拆卸、剪取及不易于環氧乙烷解析處的部位,剪取1.0g樣品2份,放入20ml頂空進樣瓶,加純水5ml,密封,1份放入37℃±1℃中浸提1小時;另1份樣品放入-20℃冰箱中保存,備用。

      標準品制備:【可以外購】

      2.1標準品儲備液制備:取50ml容量瓶,內部裝入20~30ml純化水,稱量。吸取0.1ml環氧乙烷純品加入容量瓶中,稱量,加純化水至刻度處搖勻,4℃以下保存。根據兩次的重量差得出加入環氧乙烷純品的重量,除以50ml,計算出儲備液濃度。

      2.2標準品工作液制備:吸取標準儲備液1ml,加入裝有一定量純水的100ml容量瓶中,用純水補至刻度處。計算工作液濃度。

      2.3實驗用標準品制備:將工作液在1~10ug/ml的范圍內梯度稀釋為6個標準濃度,密封,備用。

      氣相色譜操作:

      3.1將氮氫空一體機打開電源,將右側氮氣放氣閥打開至少30min,閉合使氮氣和氫氣氣壓恢復至0.4MPa。

      3.2打開頂空。

      3.3打開氣相色譜儀電源和工作站軟件,待氣壓和流速平衡后,點火,觀察基線變化及FID檢測口是否產生蒸汽(判斷是否點火成功)。

      3.4參數設定:

      參數

      設定值

      進樣口溫度

      200

      柱溫箱溫度

      80

      FID檢測器溫度

      200

      柱前壓

      0.1

      3.5將樣品與實驗用標準品放置于80℃±1℃頂空進樣器中,平衡20min(60℃±1℃頂空進樣器中,平衡40min)。按下按下頂空上的《運行》鍵開始測試。 

      3.6頂空進樣器實驗條件:

      樣品爐溫度:60℃     傳輸管路溫度:80℃     平衡時間:20或40min

      頂空時間:20s        進樣時間:15s         清洗時間:30s

      3.7、頂空進樣器 操作步驟:

      1、打開頂空進樣器電源。

      2、一般情況下,當氣相色譜儀為穩壓閥時頂空進樣器采用加壓進樣方法,載氣接到外加氣接口處;氣相色譜儀為穩流閥時頂空進樣器采用平衡進樣方法,載氣接到載氣接口處。

      3、將進樣針扎入色譜進樣口中。

      4、當采用加壓法進樣時,打開加壓法開關,調節壓力,頂空進樣器柱前壓比氣相色譜儀柱前壓要高0.02MPa,待儀器穩定后開始進樣。(注意:調節壓力時,將進樣針拔出不插在進樣口中,調好后再插上)

      5、頂空時間及進樣時間的設定,可按設定鍵用上下鍵設定加壓時間,再按設定鍵設定進樣時間,再按設定鍵設定清洗時間。

      6、用移液管或移液槍準確移取標準樣品到頂空瓶中密封,放入加熱爐中平衡,待平衡時間到后,開始進樣(按培訓方案操作)

      7、把取樣針扎進頂空瓶中并按下《運行》鍵,待顯示進樣結束后,把取樣針拔出來。

      8、帶樣品峰出完后,按清洗鍵清洗完后再進下個樣品。

      9、做標準曲線可用移液管或移液槍準確移取6個不同濃度的標準樣品到頂空瓶中密封,平衡相同時間后頂空進樣,計算標準曲線及回歸方程。

      10、調用標準曲線,測試樣品。


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